Am Juli 2015 huet d'CFDA relevant Dokumenter erausginn, déi d'Fabrikanten erfuerderen d'Fäegkeet a Konditioune fir Sterilitéit ze testen, mikrobielle Grenzen a positiv Kontrollen ze hunn, an déi, déi an der Aarbecht engagéiert sinn, déi d'Produktqualitéit beaflossen, sollten entspriechend technesch Ausbildung erliewen an relevant theoretesch Wëssen a praktesch Wëssen hunn. .operationell Kompetenzen.Geméiss den Ufuerderunge vun der "Good Manufacturing Practice for Drugs", soll all Personal am Zesummenhang mat der Qualitéit vun der Drogenproduktioun Training maachen, an den Inhalt vun der Formatioun soll un d'Ufuerderunge vun der Post ugepasst ginn.
Post Zäit: Jun-27-2020