(1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Kinetic Chromogenic Method) entwéckelt vum Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd..huet EU CE Zertifizéierung kritt
Am Abrëll 2022 huet den (1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Kinetic Chromogenic Method) entwéckelt vun Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd. EU CE Zertifizéierung kritt.
(1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Kinetic Chromogenic Method) ass fir d'quantitativ Detektioun vu
(1-3)-β-D-Glucan am mënschleche Serum in vitro.(1-3)-β-D-Glucan ass ee vun de wichtegste strukturelle
Komponente vu Pilzzellmaueren, déi zu invasiv Pilzinfektiounen féieren.
Prinzips vum Test
Den (1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Kinetic Chromogenic Method) moosst Niveauen vun (1-3)-β-D-Glucan duerch kinetesch chromogene Methode.Den Assay baséiert op engem Modifikatiounsfaktor G Wee vum Amebocyte Lysat (AL).(1-3)-β-D-Glucan aktivéiert de Faktor G, den aktivéierten Faktor G konvertéiert den inaktiven Proklottingenzym an den aktive Koagulatiounsenzym, deen am Tour pNA vum chromogene Peptidsubstrat spalt.pNA ass eng Chromophor déi bei 405 nm absorbéiert.Den Taux vun der OD-Erhéijung bei 405nm vun der Reaktiounsléisung ass direkt proportional zu der Konzentratioun vun der Reaktiounsléisung (1-3)-β-D-Glucan.D'Konzentratioun vu (1-3)-β-D-Glucan an der Reaktiounsléisung kann no der Standardkurve berechent ginn andeems d'Taux vun der Verännerung vum OD Wäert vun der Reaktiounsléisung duerch optesch Detektiounsausrüstung a Software opgeholl gëtt.
Eegeschaften:
Einfach ze bedreiwen: zwee-Schrëtt Method;
Rapid Reaktioun: 40min Detektioun, Probe Virbehandlung: 10 Minutten;
Héich Sensibilitéit: chromogene Method;
Gutt Spezifizitéit: héich spezifesch fir (1-3)-β-D-Glukan;
Klenge Probevolumen: 10 μL.
Analysebereich: 25-1000 pg/ml
Klinesch Applikatioun:
Fréi Duerchmusterung, Hëllefsdiagnos, guidéiert Medikamenter, Effizienzbewäertung, dynamesch Iwwerwaachung, a Krankheetskurs Iwwerwaachung.
Klinesch Departementer:
Laboratoire, Hämatologie, Atmung, ICU, Pediatrie, Onkologie, Organ Transplantatioun, Infektioun.
Produkt Zoustand:
D'Sensibilitéit vu Lyophilized Amebocyte Lysate a Potenz vum Kontroll Standard Endotoxin gi géint USP Referenz Standard Endotoxin getest.D'lyophiliséiert Amebocyte Lysate Reagens Kits kommen mat Produktinstruktioun, Analysezertifika.
Post Zäit: Mee-25-2022
