Klinesch Diagnos Test Kit kritt CE Zertifizéierung

(1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Kinetic Chromogenic Method) entwéckelt vum Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd..huet EU CE Zertifizéierung kritt

 

Am Abrëll 2022 huet den (1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Kinetic Chromogenic Method) entwéckelt vun Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd. EU CE Zertifizéierung kritt.

 

(1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Kinetic Chromogenic Method) ass fir d'quantitativ Detektioun vun

(1-3)-β-D-Glucan am mënschleche Serum in vitro.(1-3)-β-D-Glucan ass ee vun de wichtegste strukturelle

Komponente vu Pilzzellmaueren, déi zu invasiv Pilzinfektiounen féieren.

 

Prinzips vum Test

Den (1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Kinetic Chromogenic Method) moosst d'Niveaue vum (1-3)-β-D-Glucan duerch kinetesch chromogene Methode.Den Assay baséiert op engem Modifikatiounsfaktor G Wee vum Amebocyte Lysate (AL).(1-3)-β-D-Glucan aktivéiert de Faktor G, den aktivéierten Faktor G konvertéiert den inaktiven Proklotting Enzym an den aktive Koagulatiounsenzym, deen am Tour pNA aus dem chromogene Peptidsubstrat spalt.pNA ass eng Chromophor déi bei 405 nm absorbéiert.Den Taux vun der OD-Erhéijung bei 405nm vun der Reaktiounsléisung ass direkt proportional zu der Konzentratioun vun der Reaktiounsléisung (1-3)-β-D-Glucan.D'Konzentratioun vu (1-3)-β-D-Glucan an der Reaktiounsléisung kann no der Standardkurve berechent ginn andeems d'Taux vun der Verännerung vum OD Wäert vun der Reaktiounsléisung duerch optesch Detektiounsausrüstung a Software opgeholl gëtt.

 

Eegeschaften:

Einfach ze bedreiwen: zwee-Schrëtt Method;

Rapid Reaktioun: 40min Detektioun, Probe Virbehandlung: 10 Minutten;

Héich Sensibilitéit: Chromogen Method;

Gutt Spezifizitéit: héich spezifesch fir (1-3)-β-D-Glukan;

Klenge Probevolumen: 10 μL.

Analysebereich: 25-1000 pg/ml

 

Klinesch Applikatioun:

Fréi Duerchmusterung, Hëllefsdiagnos, guidéiert Medikamenter, Effizienzbewäertung, dynamesch Iwwerwaachung, a Krankheetskurs Iwwerwaachung.

 

Klinesch Departementer:

Laboratoire, Hämatologie, Atmung, ICU, Pediatrie, Onkologie, Organ Transplantatioun, Infektioun.

 

Produkt Zoustand:

D'Sensibilitéit vu Lyophilized Amebocyte Lysate a Potenz vu Kontroll Standard Endotoxin gi géint USP Referenz Standard Endotoxin getest.D'lyophiliséiert Amebocyte Lysate Reagens Kits kommen mat Produktinstruktioun, Analysezertifika.

 


Post Zäit: Mee-25-2022

Verloossen Är Messagen